12/05/2015 18:00
A detentora do registro dos produtos informou que desconhece a existência dos lotes
A resolução entrou em vigor nesta terça-feira (12) / Divulgação/ Foto Ilustrativa
Por: Agência Brasil
portalweb@diariosp.com.br
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Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), publicada nesta terça-feira (12) no Diário Oficial da União, determina a apreensão e a inutilização dos lotes 1200168 e 1100098 do medicamento Desobesi M® (cloridrato defemproporex) e do lote 0805720 do medicamento Dualid S® (cloridrato de anfepramona).
De acordo com o texto, a empresa Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A., detentora do registro dos produtos, informou que desconhece a existência dos lotes, tratando-se, portanto, de falsificação. A resolução entrou em vigor hoje.
Por meio de nota, a Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.esclareceu que os medicamentos Desobesi M® (cloridrato defemproporex) e Dualid S® (cloridrato de anfepramona) foram descontinuados em 2011 pela empresa e não são mais comercializados. “Dessa forma, os produtos oferecidos no mercado são considerados falsos e devem ser refutados pela população”, destacou o comunicado.
O laboratório informou ainda que os consumidores podem sanar dúvidas por meio da Central de Atendimento, no telefone 0800 777 8432,(de segunda a sexta-feira, das 8h às 20h.
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